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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
13/12/2017 |
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Data da última atualização: |
13/12/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BOSETTO, L.; BRANCHER, T. L.; CARLESSO, C.; KVITSCHAL, M. V.; HAWERROTH, M. C. |
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Título: |
The best tissue to obtain DNA from apple tree using CTAB extraction protocol. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY, 2., 2017, VIDEIRA. Resumos... Videira: Unoesc, 2017. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The DNA extraction is the key for all molecular biology procedures. In plants, this stage is absolutely affected by the tissue compounds, that are variable between the species. In apple tree, polyphenols are the main compounds that affects DNA quality and integrity. The aim of this work was to apply a protocol for DNA extraction using different apple tree tissues and to determine the best one to obtain high DNA quality. The protocol tested was an adaptation of CTAB, using leaf, bud, stem, apple skin and flesh. The experiment was carried out in a completely randomized design with five replicates, considering each tissue. To determinate the best quality of DNA was used the relation 260 nm/ 280nm and 260nm/230nm. Quality parameters and DNA concentration were obtained with absorbance spectrophotometer. It was performed variance analysis and Tukey's test, with a significance level at 5 %. The DNA integrity was observed in agarose gel 0.8 %. The highest mean concentration were 374.53 ng/µL in stem and 395.58 ng/µL in bud tissue. The best quality (260/280 ≈ 2.0, 260/230 ≈ 1.8) was obtain with leaf, bud and stem, the same for DNA integrity. The best tissues to obtain DNA from apple tree with high concentration and quality were bud, stem and leaf, suggesting higher efficiency using this protocol. |
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Palavras-Chave: |
Biotechnology; Deoxyribonucleic acid; Malus sp; Molecular biology. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 02009naa a2200217 a 4500
001 1126983
005 2017-12-13
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
21/06/2011 |
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Data da última atualização: |
11/07/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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Circulação/Nível: |
-- - -- |
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Autoria: |
VILELLA, O. T.; LANNES, S. D.; POT, D.; FERREIRA, L. P.; PRIOLLI, R. H. G.; RAMOS, L. C. S.; COLOMBO, C. A.; VIEIRA, L. G.; PEREIRA, L. F. P. |
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Afiliação: |
Epagri |
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Título: |
Obtenção de marcadores moleculares por meio de PCR-RELP de genes relacionados com qualidade em café. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 6., 2009, Vitória, ES. Anais... Brasília: Embrapa, 2009. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A qualidade de bebida do café é fator fundamental para sua comercialização, pois agrega valor ao produto, garantindo maior competitividade e melhores preços no mercado. A composição química do café é um dos fatores que determinam a qualidade da bebida. Seu sabor e seu aroma são resultantes da presença combinada de vários constituintes, dentre os quais os ácidos clorogênicos, os diterpenos e os açúcares. O objetivo deste trabalho foi buscar polimorfismos a partir de PCR-RFLP utilizando primers baseados em sequências ESTs de genes relacionados com a qualidade de bebida. Para isso foi utilizado o DNA de uma população F2 formada a partir da autofecundação de um
híbrido interespecífico de Coffea arabica e C. canephora. Os resultados revelaram um total de doze marcas polimórficas na população. Dentre essas marcas, quatro foram obtidas através da presença e da ausência da amplificação dos genes. Oito combinações polimórficas foram obtidas através da clivagem do produto de PCR por
quatro enzimas de restrição (TaqI, BsuRI, RsaI e HhaI). Com a validação dos polimorfismos encontrados nos amplicons, essas marcas estão sendo utilizadas para trabalhos de mapeamento na população de arabustas com objetivo de identificar QTLs relacionados à concentração de compostos como cafeína, ácidos clorogênicos, diterpenos, açúcares, bem como de proteases.
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Palavras-Chave: |
Coffea spp; Composto químico; Enzima de restrição; Genes candidatos; Qualidade de bebida. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 01994naa a2200181 a 4500
001 1077724
005 2011-07-11
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245 $aObtenção de marcadores moleculares por meio de PCR-RELP de genes relacionados com qualidade em café.
260 $c2009
520 $aA qualidade de bebida do café é fator fundamental para sua comercialização, pois agrega valor ao produto, garantindo maior competitividade e melhores preços no mercado. A composição química do café é um dos fatores que determinam a qualidade da bebida. Seu sabor e seu aroma são resultantes da presença combinada de vários constituintes, dentre os quais os ácidos clorogênicos, os diterpenos e os açúcares. O objetivo deste trabalho foi buscar polimorfismos a partir de PCR-RFLP utilizando primers baseados em sequências ESTs de genes relacionados com a qualidade de bebida. Para isso foi utilizado o DNA de uma população F2 formada a partir da autofecundação de um híbrido interespecífico de Coffea arabica e C. canephora. Os resultados revelaram um total de doze marcas polimórficas na população. Dentre essas marcas, quatro foram obtidas através da presença e da ausência da amplificação dos genes. Oito combinações polimórficas foram obtidas através da clivagem do produto de PCR por quatro enzimas de restrição (TaqI, BsuRI, RsaI e HhaI). Com a validação dos polimorfismos encontrados nos amplicons, essas marcas estão sendo utilizadas para trabalhos de mapeamento na população de arabustas com objetivo de identificar QTLs relacionados à concentração de compostos como cafeína, ácidos clorogênicos, diterpenos, açúcares, bem como de proteases.
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653 $aComposto químico
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653 $aQualidade de bebida
773 $tIn: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 6., 2009, Vitória, ES. Anais... Brasília: Embrapa, 2009.
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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